GB2946
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ID： |
86003086443F416A894F33274F7B9818 |
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文件大小(MB)： |
0.52 |
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页数： |
14 |
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文件格式： |
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日期： |
2007-10-22 |
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中华人民共和国国家标准,GB 2946一92,氮化按,代替GB 2946-82,Ammonium chloride, 主.内容与适用范困,本标 准 规 定了工、农业用抓化铁的技术要求、试验方法、检验规则以及包装、标志、运输和贮存,本标 准 适 用于工、农业用的氛化按。其主要用途:工业上用于干电池、电镀、染纺、精密铸造等方面;,农业上作为肥料,分子 式 :N H,CI,相对 分 子 质量:53.49(按1987年国际原子量表),2 引用振准,GB 1 9 1 包装储运图示标志,GB 6 0 1 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备,GB 6 0 2 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备,GB 6 0 3 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备,GB 6 6 78 化工产品采样总则,GB 6 679 固体化工产品采样通则,GB 8 56 9 固体化学肥料包装,3 产品分类,抓化 按 产 品分工业用抓化按和农业用抓化按二大类,4 技术要求,4.1 外观:白色结晶或拉状(造粒产品)。农业用允许带徽灰或微黄色,4.2 工业用抓化按应符合表1的要求,表 1 工 业 用 氯 化 按,指标名称一等品合格品,抓化按(NH,CI)含t(以干墓计).% 妻99.3 99.0,水分，% 簇0. 7 1.0,灼烧残渣，% 簇0.4 0.4,铁(Fe)含f.% ( 0.001 0.003,曰家技术监，局、992-06-29批准1993一05一01实施,GB 2946一92,续表1,指标名称一等品合格品,重金属(以Pb计)含量，% 簇0.000 5 0.001,硫酸盐(以SO‘计)含量，写( 0.02,pH值(200g/L溶液，祖度25'C ) 4.0-5.9 4.0- 5.8,注 :水 分 指出厂检验结果。当用户对水分有特殊要求时，可由供偏双方协商解决,4.3 农业用抓化铁应符合表2要求,表 2 农 业 用 氛 化 按,指标名称优等品一等品合格品,氮(N)含量(以干荃计)，% ) 25.4 25. 0 25.0,水分1，线( 0. 5 0,7 1.0,钠盐含量(以Ne计)，% 镇0.9 1.0 1.4,粒度"(1.0- 4.Om m顺粒)，% ) 75,松散度””(孔径5.0m m),% ) 75,注 :1 )水 分指出厂检验结果。结晶状产品必须加防结块剂,2) 结 晶 状产 品 不 控 侧牧度、松橄度两项指标,3) 松 散 度为 监 怪 抽 脸项目.每七夭侧定一次，均以出厂检验结果为准，但生产厂必须保证每批出厂产品合格,5 试验方法,本标 准 试 验方法中所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和燕馏水或相当纯度的,水,试验 方 法 中所配制的标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按GB6 01,GB6 02,GB 603之规定制备与标定,5.1 氛化铁或氮含量的测定燕馏后滴定法(仲裁法),5.1.1 原理,氯化 按 在 碱性溶液中燕馏出氨，用过量硫酸标准溶液吸收，在指示液存在下，用氢氧化钠标准滴定,溶液回滴过量的硫酸,51，2 试剂和溶液,51.2.1 氢氧化钠(GB 629) :450 g/L溶液;,5.，.2.2 硫酸(GB 625):c(1/2HpSOO=0.5 mol/L，其浓度应小于氢氧化钠标准滴定溶液的浓度;,51.2.3 氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)=0.5 mol/L;,51.2.4 甲基红一次甲基蓝混合指示液;称取0.129 甲基红及0.09 g 次甲基蓝，用95%乙醉溶解并稀,释至100 mL,5.，.3 仪器,一般 实 验 室用仪器,5.1.3.1 蒸馏仪器:见下图或其他具有同样效率的蒸馏装置,GB 2946一92,蒸馏瓶(A):1 000 mL，带29号内接标准磨口,防溅球管(B):与蒸馏瓶连接的一端带有29号外接标准磨口，与冷凝器连接的一端带有19号,a. 阮,外接标准磨口,滴液漏斗(C):容量为50 mL,直式冷凝器(D):有效长度为400 mm，进口为19号内接标准磨口，出口为29号外接标准磨,c. 吐,口,e. 吸 收 瓶(E):500m L，瓶口为29号内接标准磨口连接双连球,5，4 分析步骤,5.1.4.1 试样溶液的制备,称取 约 9 g试样，精确至。.001g ,置于烧杯中，用水溶解，转移至500m L容量瓶中，用水稀释至刻,度，摇匀后备用,5.14.2 空白试验,在测 定 期 间应进行空白试验，除不加试样外，试剂用量和测定手续与测定试样时相同。取平行恻定,结果的算术平均值为空白试验值,5.1.4.3 燕馏,用移 液 管 移取,石。用移液管移取,50.0 m L试样溶液(5.1.4.1)于蒸馏瓶(A)中，加水约350m L，再加人少量防爆沸,50.0 m L硫酸标准溶液于吸收瓶(E)中，加水约80m L(以水封住双连球与瓶连接口,为准)和4-6滴混合指示液,按图连接装置，在连接处涂以硅脂或其他不含氮的润滑油，并固定，确保蒸,馏装置严密，不漏气，于冷凝器(D)中通人冷却水,GB 2946一92,经滴 液 漏 斗(C)往蒸馏瓶(A)中注入30m L氢氧化钠溶液(5.1.2.1)，当漏斗(C)中流存2m L溶液,时，关闭活塞,加热 蒸 馏 ，直至吸收瓶(E)中收集约250m L馏出液(蒸馏时间约45m in)时停止加热.然后，打开漏,斗(C)上活塞用水冲洗，拆下防溅球管(B)，仔细冲洗冷凝管(D)，并将洗涤液收集在吸收瓶(E)中，拆下,吸收瓶(E),5.1.4.4 滴定,仔细 混 合 吸收瓶(E)和双连球中的溶液，用氢氧化钠标准滴定溶……
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